目前，第三代试管pgs可以筛查上百种常见遗传病，如特纳综合征、唐氏综合征、血友病、地中海贫血、蚕豆病、染色体互补失衡等。这些疾病是由于父母基因中的染色体结构重排而引起的，可能导致出生缺陷、智力低下和流产。对于许多患有这些疾病的家庭想要孩子，可以通过第三代试管PGS/PGD技术进行染色体筛查。这些技术创新降低了遗传疾病遗传给下一代的风险。

第三代试管pgs能筛查出哪些遗传疾病 第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)的临床实验，帮助了很多患有遗传病的夫妻生下健康的宝宝，但是PGS技术并非所有的遗传病都能够进行筛查，这项技术也有它的适应症。下面是关于PGS技术筛查的遗传疾病：
1.常染色体显性遗传病这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发生； 2.X染色体显性遗传就是存在于X染色体上的显性致病基因引发的疾病，比如低磷酸盐性佝偻症，正因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以多发生在女性身上； 3.X染色体隐性遗传常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，女孩则都患病。而女性患者与正常男性结婚，所生儿子有50%的发病率，女儿全部正常； 4.多基因遗传病：精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。第三代试管婴儿技术的优缺点有什么？ 我们都知道优生优育的重要性，生一个健康的宝宝对于每个家庭来说都是最终目的。泰国第三代试管婴儿技术不仅能够排除基因缺陷，还能检测出200多种遗传疾病。据泰国试管婴儿专家介绍，如果夫妇双方都携带遗传病基因，如地中海贫血，那么盲目生育就可能生出带病的孩子。
传统的预防技术是在孕期羊水穿刺，来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”，仍然怀不上健康的宝宝。自从第三代试管婴儿的出现，才完美地解决了这一问题。

那么，什么是第三代试管婴儿，第三代试管婴儿技术的优缺点有什么？ 第三代试管指的是在移植前，取囊胚的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康囊胚进行移植，防止遗传病传递的方法，通常检测培养五天的囊胚外部细胞，就是今后发育成胎盘的细胞物质进行提取切片样本，这样的取样是不会影响囊胚主体的发育。 第三代试管婴儿PGS/PGD技术的优点 PGS技术：可全面检测染色体，通过对比来分析囊胚是否存在遗传物质的异常，准确剔除存在染色体缺失、易位、重复、倒位等畸变情况的囊胚; PGD技术，避免了选择性流产和多次流产等。在人工助孕与显微操作的基础上，PGD技术在胎囊植入子宫内膜前，对来源于胎囊的遗传物质进行分析，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胎囊植入子宫腔内，从而获得正常胎儿。 第三代试管婴儿的“缺点” 由于第三代试管婴儿是一项高精尖的技术，需要高端的实验室设备和技术精湛的试管专家团队。 为了确保试管周期的高效与安全，泰国试管医院在成立之初便斥巨资创建了先进的胚胎实验室，以及配备了高端前沿的医疗设备和仪器，旨在为试管助孕提供有利保障。例如实验室设计、选材建造、医疗措施配备等全面按照国际标准精心打造，并且配置世界先进的医疗设备及器材，可为整个试管操作提供全天候无菌无尘的优越环境，能够确保周期的顺利完成。三代试管流程

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